【操作步骤】
（1）所有试剂在使用前需在常温(25±3℃)平衡30 分钟或30 分钟以上时间。
（2）从铝箔袋中取出抗原包被板，以1×洗涤液300μL/孔洗板1 次，弃去洗涤液并拍干。将血清稀释板中稀释好的待检血清、阴性对照血清和阳性对照血清分别加入到ELISA 板中，50μL/孔，其中阳性对照血清和阴性对照血清各加2 孔（孔1、孔2）。
（3）每孔加入 50μL 已稀释好的单克隆抗体。
（4）用封板膜封好反应板，振荡混匀5 分钟，37℃孵育30 分钟。
（5）用已稀释好的洗涤液洗板3 次，每次300μL。洗板后，弃掉孔内液体。在最后一次洗涤后，在纸上将板孔内残留液体拍干。在进行下一步操作之前避免反应板干燥。
（6）在EP 管中将羊抗鼠酶标抗体与羊抗鼠酶标抗体稀释液按1:99 充分混匀，如148.5μL 的羊抗鼠酶标抗体稀释液中加入1.5μL 的羊抗鼠酶标抗体，稀释后，每孔加入100μL。
（7）用封板膜封好反应板，37℃孵育30 分钟。
（8）重复步骤（5）。
（9）将底物液A 和B 按1:1（V/V）混合后，立即加入到ELISA 反应板中，100μL/孔。
（10）用封板膜封好反应板，25±3℃避光静置显色15 分钟。
（11）每孔加入50μL 终止液。
（12）反应终止后，15 分钟内用酶标仪测定 OD450nm。
（13）判定和计算结果。
（更详细资料请参照说明书）
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