本试剂盒仅供科研使用。
【样品稀释】
(1)在离心管中样品与稀释缓冲液作1:100 稀释,加入495μl 稀释缓冲液和5μl血清。
(2)请勿稀释阳性对照和阴性对照。
【操作步骤】
(1)试剂盒内所有组分恢复至室温,打开铝箔袋取出PRRSV抗原包被板。
(2)于PRRSV抗原包被板每孔中加入100μL稀释后样品。
(3)将未稀释阳性和阴性对照各加两孔,每孔加 100μL。 (4)封板膜封好反应板,25℃±3 孵育 30 分钟(±2 min)。
(5)用1×洗涤液洗涤微孔3次(每孔 300μL 洗涤液),每次洗后,甩掉孔内液体。最后一次甩干后,在吸水材料上轻扣板,彻底去掉剩余的液体。
(6)在甩掉液体后,加入酶标抗体前,避免孔壁变干。每孔加入100μlHRPO-抗猪IgG,封板膜封好反应板,室温孵育30分钟。
(7)重复步骤(5)。
(8)每孔加入 100μL TMB 底物液。
(9)封板膜封好反应板,室温避光孵育 15分钟。
(10)每孔加入50μL终止液,用酶标仪测定OD450nm。
(11)判定和计算结果。
【结果判定】
(1)实验有效性判定阴性对照(NC×)的OD平均值<0.3。 阳性对照(PC×)的OD平均值>0.4。
(2)S/P 计算
(更详细资料请参照说明书)