呕吐毒素荧光微球检测试纸条采用荧光侧向免疫层析（Fluorescent Lateral Flow，FLF）方法学原理。当将待测样品滴加在试纸条加样区时，样品中的呕吐毒素与标记线中荧光微球标记的呕吐毒素抗体结合并 通过毛细作用向前层析，到达检测区后，检测线T上固定的呕吐毒素抗原与剩余未结合的荧光微球标记呕吐毒素抗体结合。反应结束后，使用荧光定量快速检测仪读取T和C线的荧光强度并计算C/T值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中呕吐毒素的含量并根据参考值判断阴阳性。

【样品提取液的配制】直接使用蒸馏水或纯水即可。

【样品前处理】

1.取有代表性的样品500g，粉碎（粉碎粒度的要求为90%颗粒物可通过20目筛），对过筛后的颗粒物进行二次取样；

2.准确称取5.0±0.05g粉碎后的样品于50ml离心管中，加入25ml样品提取液（1:5 提取），用漩涡振荡器振荡3min或者振荡摇床提取8min；（①待测样品称取量及提取液加入量可以同比例放大进行提取，②待测样品吸水量过大不易提取时，可采用1:10提取，检测结果乘以2即为样品的残留浓度）； 3.提取结束后，4000rpm离心2min（如未配置离心机，可静置3-5min待分层明显后取上清），取100μl上清液，加入到500μl样品稀释液中，混匀后备用。

【检测过程】

1.将荧光读数仪开机，预热10min，插入本批次产品所对应的ID卡（每批次产品只需插一次即可）；

2.将呕吐毒素荧光定量快速检测试纸条、样品提取液、样品稀释液及待测样品恢复至室温（25±3℃）；

3.可对待测样品进行样品号编码，便于溯源管理，如不编码，则读数仪将自动进行编码；

4.从包装袋中取出试纸条，水平置于实验桌面上，打开后请立即使用；

5.用移液器吸取100μl经过前处理的待测样品溶液加入试纸条的加样孔中，开始计时；

6.10min后将试纸条插入荧光读数仪中，按测试键读数即可。

【结果判断和输出】

1.定量检测结果将呈现于荧光读数仪液晶显示屏上，同时可按打印键打印获得纸质的检测报告。

2. 如果检测结果超出线性范围的上限，可取样品提取离心后的上清液，用样品提取液稀释

5倍后再次检测（取100μl上清液，加400μl提取液），检测结果乘以5，即为样品的最终浓度。

（更详细信息请参照说明书）